藥廠工藝設(shè)計是藥廠設(shè)計的主要環(huán)節(jié)，工藝設(shè)計的好壞直接影響生產(chǎn)和技術(shù)的合理性，并且與建設(shè)費(fèi)用、藥品生產(chǎn)質(zhì)量、產(chǎn)品成本、勞動強(qiáng)度等都有密切的關(guān)系。同時，工藝設(shè)計又是其他非工藝設(shè)計的依據(jù)。因此，工藝設(shè)計在生物制藥工廠工程設(shè)計中占有非常重要的地位。工藝設(shè)計的主要內(nèi)容如下。
1、確定生產(chǎn)工藝流程。
2、進(jìn)行物料計算。
3、工藝設(shè)備選型和計算
4、車間工藝設(shè)備布置。
5、確定勞動定員及生產(chǎn)班制。
6、車間水、電、汽（氣）、冷公用工程用量的估算。
7、管路計算和設(shè)計。
8、設(shè)計說明書的編寫。
9、概預(yù)算的編寫。
10、非工藝項目的設(shè)計。
此外，還必須向其他專業(yè)提出下列要求。
1、工藝流程、車間布置對總平面布置相對位置的要求
2、工藝對土建、暖通、自控等非工藝專業(yè)設(shè)計的要求。
3、車間水、電、汽（氣）、冷用量及負(fù)荷要求。
4、工藝用水的水質(zhì)要求。
5、對排水性質(zhì)、流量及廢水處理的要求
通過工藝設(shè)計，應(yīng)使生物制藥工廠在工藝技術(shù)、設(shè)備布置和選型、勞動組織等方面能保證設(shè)計項目投產(chǎn)后正常生產(chǎn)、經(jīng)濟(jì)適用，符合GMP，并在產(chǎn)品的數(shù)量和質(zhì)量上達(dá)到設(shè)計要求。