對于藥廠設(shè)計來說，所謂GMP的再驗證，系指一項生產(chǎn)工藝、一個系統(tǒng)或設(shè)備或者一種原材料經(jīng)過驗證并在使用一個階段以后旨在證實其驗證狀態(tài)沒有發(fā)生飄移而進行的驗證。
根據(jù)再驗證的原因，可以將再驗證分為下述三種類型:①藥監(jiān)部門或法規(guī)要求的強制性再驗證；②發(fā)生變更時的改變性再驗證；③每隔一段時間進行的定期再驗證。
一、強制性再驗證
強制性再驗證至少包括下述幾種情況。
①無菌操作的培養(yǎng)基灌裝試驗。
②計量器具的強制檢定，包括計量標(biāo)準(zhǔn)，用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面并列入國家強制檢定目錄的工作計量器具。
③壓力容器，如鍋爐，氣瓶等
二、改變性再驗證
藥品生產(chǎn)過程中，由于各種主觀及客觀的原因需要對設(shè)備、系統(tǒng)、材料及管理或操作規(guī)程作某種變更。有些情況下，變更可能對產(chǎn)品質(zhì)量造成重要的影響，因此需要進行驗證，這類驗證稱為改變性再驗證。改變性再驗證一般包括下述幾種情況。
①原料、包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的改變，物理性質(zhì)的改變或產(chǎn)品包裝形式（如將鋁塑包裝改為瓶裝、以玻瓶改為塑瓶等）的改變。
②工藝參數(shù)的改變或工藝路線的變更。
③設(shè)備的改變。
④生產(chǎn)處方的修改或批量數(shù)量級的改變；常規(guī)檢測表明系統(tǒng)存在著影響質(zhì)量的變遷跡象。
三、定期再驗證
由于有些關(guān)鍵設(shè)備和關(guān)鍵工藝對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性起著決定性的作用，如無菌藥品生產(chǎn)過程中使用的滅菌設(shè)備、關(guān)鍵潔凈區(qū)的空調(diào)凈化系統(tǒng)等，因此即使是在設(shè)備及規(guī)程沒有變更的情況下，也應(yīng)定期進行再驗證。
歷史數(shù)據(jù)的審查是定期再驗證的主要方式，即首先審查自上次驗證以來，從中間控制和成品檢驗所得到的數(shù)據(jù)，以確保生產(chǎn)過程處于控制之中。對于某些關(guān)鍵生產(chǎn)工序還需要做附加實驗。