在藥廠凈化車間布局設(shè)計中,包括工藝設(shè)備布置在內(nèi)的整生產(chǎn)區(qū)域工藝布局設(shè)計,對于藥品生產(chǎn)企業(yè)實施 GMP 有著重要作用。而 GMP 所要求的藥廠凈化車間布局設(shè)計要做到“工序銜接合理,人流物流分開”、“避免人流物流交叉”的規(guī)定已有過論述和說明。但在具體實施時,有的部門和建設(shè)單位在提出評估意見和設(shè)計要求時仍有一些不同看法和觀點?？梢詺w納為下列幾點:
1、要求在藥廠凈化車間的生產(chǎn)區(qū)內(nèi)設(shè)計專門走人的通道和運送物料的通道。在人流道上只準走人不準運物,物流道上只準運物不準走人;
2、提出人流道和物流道平行設(shè)置,不準出現(xiàn)交叉點;
3、要求每一個進行單元操作的潔凈室至少開兩個門,進出操作人員和物料的門分開;
4、強調(diào)進入藥廠凈化車間的物料口和內(nèi)包材料口分開,不準合用;
5、有的提出在一般生產(chǎn)區(qū)要實施人流物流分開的規(guī)定,比如與制劑車間配套而且連成一個建筑物的倉庫,要求設(shè)一個專門出入倉庫管理員的門,一個專門進物料的門和一個專門運出成品的門。
把類似以上的看法認定為執(zhí)行GMP 的規(guī)定,并判定如果不這樣執(zhí)行就是“人流物流沒有分開”、“人流物流交叉”、“工藝布局不符合 GMP 要求”。
按照上述原則進行藥廠凈化車間布局設(shè)計,潔凈區(qū)內(nèi)可不強調(diào)分別設(shè)計人流道和物流道。同樣可以達到GMP 所要求的防止物料混雜、差錯和交叉污染。至于“人流物流不能交叉”的說法,只能認為是對“人流物流之間不能交叉污染”的一種誤解。合理的工藝布局只是實施GMP 的一個方面,不能認為工藝布局搞好了就能達到 GMP 的驗收標準。實際上,藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP 是一項復(fù)雜的綜合性工程,涉及眾多專業(yè)知識。在藥廠凈化車間布局設(shè)計中,只有從生產(chǎn)環(huán)境、工藝過程、生產(chǎn)設(shè)備、輔助設(shè)施、檢測手段和人員素質(zhì)、管理技術(shù)等硬件、軟件建設(shè)著手,才能真正做到藥品生產(chǎn)企業(yè)達到 GMP 所要求的各項規(guī)定。